![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
healthy_back Обратный ход болезни Альцгеймера: забытые причины и методы лечения, которые скрывают крупные фармацевтические компании
Все начинается рано: заметьте скрытые признаки и остановите болезнь Альцгеймера, пока она не прогрессировала
Врач со Среднего Запада https://sidestack.io/directory/substack/amidwesterndoctor
• Из-за того, что исследования болезни Альцгеймера сосредоточены на ее симптомах (амилоидных бляшках), а не на ее фактической причине, болезнь Альцгеймера остается «неизлечимой» на протяжении десятилетий.
• Болезнь Альцгеймера — это не одно заболевание, а несколько различных подтипов (например, вызванных инсулинорезистентностью, дефицитом питательных веществ, воспалением, инфекциями или сотрясениями мозга), каждый из которых требует своего лечения.
• Нарушение кровообращения в головном мозге и лимфодренажа из головного мозга часто является основным триггером, запускающим дегенеративный процесс, наблюдаемый при болезни Альцгеймера.
• Факторы, которые ухудшают эту циркуляцию (например, плохой сон), примерно вдвое увеличивают риск развития деменции, в то время как лечение, улучшающее эту циркуляцию, часто приводит к заметному улучшению когнитивных функций и деменции.
• ДМСО, эффективное средство для лечения черепно-мозговых травм, таких как инсульты, хорошо подходит для устранения многих коренных причин деменции и обратного развития дегенеративного состояния, в котором оказываются погибающие нейроны. Благодаря этому существует множество сообщений о том, что оно обращает вспять деменцию, а клинические испытания как на людях, так и на животных подтверждают эти улучшения.
• В этой статье будут рассмотрены фактические причины деменции, такой как болезнь Альцгеймера, и забытые методы лечения, которые многие успешно использовали для ее излечения.
Деменция Альцгеймера — одна из самых серьезных медицинских проблем, с которой сталкивается наша страна (например, она ложится невероятным бременем на общество (например, в прошлом году ее стоимость для США была оценена в 360 миллиардов долларов). Однако, несмотря на то, что ежегодно на исследования тратятся миллиарды долларов, лекарство по-прежнему остается недостижимым, что, по мнению многих, является результатом ошибочного убеждения, что устранение амилоидных бляшек, связанных с болезнью Альцгеймера, решит проблему.
В свою очередь, как я показал здесь:
Десятилетия лечения амилоидов никогда не приносили положительных результатов.
Новейшие «прорывные» моноклональные антитела, устраняющие амилоид, в лучшем случае немного замедляют прогрессирование болезни Альцгеймера, одновременно вызывая целый ряд побочных эффектов, включая кровоизлияние в мозг и отек у более чем четверти пациентов.
Вся индустрия амилоида основана на фальшивом исследовании, которое никто не хотел отзывать, вероятно, из-за того, сколько было вложено в гипотезу амилоида.
Короче говоря, деньги, стоящие за этим гигантом, привели к подавлению исследований реальных причин болезни Альцгеймера. Например, здесь я подчеркнул, что MCT кокосового масла (безопасно) действуют лучше, чем любые дорогостоящие препараты амилоида, но практически никто об этом не знает.
Открытие Дейла Бредесена
Многие также не знают об исследовании 2022 года, которое должно было революционизировать всю область изучения болезни Альцгеймера:
Этот протокол был основан на следующих глубоких выводах:
• Амилоидный белок является защитным механизмом, который мозг использует для защиты от стрессовых факторов, угрожающих мозговой ткани, поэтому попытки лечить болезнь Альцгеймера путем его устранения обречены на провал.
• Мозг способен адаптироваться к потребностям жизни, поэтому он постоянно создает или убирает нейронные связи и клетки мозга. Болезнь Альцгеймера возникает в результате потери сигналов, поддерживающих клетки мозга, и разрушения нейронных связей, которое превосходит образование новых и постепенно усугубляется на протяжении десятилетий.
• На самом деле существует не один тип болезни Альцгеймера, а несколько, каждый из которых требует своего подхода к лечению.
Примечание: помимо испытаний 2022 года, которые показали, что индивидуально ориентированные терапии могут изменить динамику мозга от неврологической дегенерации к регенерации, отчет 2018 года о 100 пациентах от numerous providers также показал, что он лечит болезнь Альцгеймера, как и серия случаев 2024 года с пациентами с замечательными результатами, и в настоящее время по всей стране есть неврологи, которые с успехом применяют протокол Бредесена.
Шесть типов болезни Альцгеймера
Поскольку такое понимание болезни Альцгеймера принесло реальные результаты, это позволяет предположить, что выявленные Бредесеном причины действительно играют ключевую роль в развитии заболевания, тем более что многие другие наборы данных подтверждают их влияние на болезнь Альцгеймера. Они следующие:
Тип 1 — воспалительный
Эта форма вызвана чрезмерным воспалением, часто метаболического или инфекционного характера. Хроническая активация иммунной системы — из-за таких факторов, как инсулинорезистентность, плохое питание, синдром «протекающего кишечника» или латентные инфекции — приводит к тому, что мозг включает защитный механизм сокращения, удаляя синапсы и нейроны, которые менее важны для немедленного выживания. Часто проявляется классической для болезни Альцгеймера потерей памяти и обычно развивается в возрасте от шестидесяти до семидесяти лет.
Тип 1.5 — гликотоксический
Этот подтип возникает в результате инсулинорезистентности и хронически повышенного уровня сахара в крови. Он приводит к воспалительным и трофическим нарушениям и вызван гликотоксичностью и накоплением конечных продуктов гликирования (AGEs), которые нарушают функцию клеток и целостность синапсов. Обычно он появляется в конце пятидесятых – шестидесятых годах.
Примечание: хронически повышенный уровень инсулина способствует образованию амилоида, поскольку фермент, который организм использует для расщепления инсулина, является тем же ферментом, который он использует для расщепления амилоидных бляшек.
Тип 2 — атрофический
Этот тип вызван дефицитом ключевых питательных веществ, гормонов и других факторов, которые обеспечивают трофические (поддерживающие) сигналы клеткам мозга, что затем запускает механизм сокращения, аналогичный тому, который наблюдается при типе 1. Тип 2, как правило, появляется примерно на десять лет позже, чем тип 1.
Примечание: мы считаем, что эти дефициты питательных веществ могут быть результатом плохого кровообращения, которое снижает поступление существующих питательных веществ к тканям мозга, и поэтому часто сосредотачиваемся на улучшении кровообращения, а не на длительном приеме пищевых добавок.
Тип 3 — токсический
Этот подтип возникает в результате воздействия токсичных веществ, которые непосредственно повреждают нейроны. К числу распространенных виновников относятся биотоксины, хронические инфекции, тяжелые металлы, а также промышленные и бытовые химикаты. К причинным инфекциям (подробнее об этом здесь) относятся цитомегаловирус, герпесвирус человека 1 или 6, болезнь Лайма, зубные бактерии, которые могут проникать в мозг (например, P. gingivalis), а также различные грибковые инфекции (так как токсины плесени известны тем, что вызывают когнитивные нарушения в любом возрасте).
Тип 3 уникальным образом вызывает широко распространенную и часто непредсказуемую гибель нейронов, возникает в более раннем возрасте — часто между сорока и шестьюдесятью годами — и в меньшей степени связан с генетическими факторами риска. Когнитивный спад при этом типе часто сопровождается психиатрическими симптомами, сенсорными изменениями или исполнительными дисфункциями (например, трудностями с математикой, организацией, исполнительными задачами), а не более классической ранней потерей памяти при болезни Альцгеймера.
Примечание: одними из наиболее важных нейротоксинов, которых следует избегать, являются фармацевтические препараты, и когда я встречаюсь с пожилыми людьми, сохранившими ясность ума, многие из них сообщают, что на протяжении всей своей жизни в основном избегали фармацевтических препаратов. К наиболее распространенным лекарствам, представляющим проблему для здоровья мозга, относятся некоторые лекарства от высокого кровяного давления (поскольку они снижают мозговое кровоснабжение), статины (поскольку они ингибируют выработку соединений, необходимых для функционирования мозга), лекарства от кислотного рефлюкса (которые препятствуют усвоению жизненно важных питательных веществ мозга, что делает критически важным для всех наличие достаточного количества желудочной кислоты), антидепрессанты, антипсихотики, бензодиазепины, антигистаминные препараты (поскольку, как и многие снотворные, они блокируют восстановительный сон) и антихолинергические препараты (такие как те, которые назначаются при недержании мочи).
Тип 4 — сосудистый
При этой форме хроническое ограничение мозгового кровотока из-за существующих сосудистых заболеваний приводит к постепенному повреждению нейронов и снижению когнитивных функций. Тип 4 часто появляется в семидесятые годы или позже и может пересекаться с другими подтипами. Он, как правило, влияет на скорость обработки информации, внимание и исполнительные функции, а не только на память.
Примечание: быстрое снижение когнитивных функций часто наблюдалось после вакцинации от COVID и в значительной степени пересекалось с этим типом.
Тип 5 — травматический
Тяжелые черепно-мозговые травмы или повторяющиеся сотрясения мозга (например, у профессиональных футболистов) запускают каскад хронических дегенеративных процессов, которые приводят к появлению когнитивных и эмоциональных дисфункций через годы или десятилетия после травм, что делает крайне важным предотвращение этих травм и поиск соответствующего лечения, когда они происходят.
Примечание: существует множество причин деменции, многие из которых часто (примерно в половине случаев 1,2) ошибочно диагностируются как болезнь Альцгеймера. Во многих случаях они поддаются лечению, которое обращает вспять болезнь Альцгеймера, но в других случаях требуют другого лечения.
Здоровая циркуляция жидкости
Многие практикующие врачи, которых я знаю и которые успешно лечат деменцию с помощью различных методов (перечисленных здесь), пришли к выводу, что она является результатом нарушения кровотока в головном мозге и лимфатического или венозного оттока из него. Например:
• Зета-потенциал обеспечивает дисперсионную силу, которая предотвращает агломерацию компонентов в жидкостях и закупорку кровеносных сосудов (например, вакцины часто вызывают обнаруживаемые микроинсульты, вызывая склеивание кровяных клеток). При множестве заболеваний мы обнаруживаем, что восстановление физиологического дзета-потенциала (описанного здесь) имеет решающее значение для восстановления здоровья, особенно при заболеваниях, связанных со старением, поскольку дзета-потенциал ухудшается с возрастом (из-за снижения функции почек). В свою очередь, один из врачей, который вдохновил меня на выбор медицинской карьеры, сделал это потому, что его практика была сосредоточена на лечении дзета-потенциала, и он неоднократно добивался значительного улучшения когнитивных функций у своих пожилых пациентов.
Примечание: нарушение дзета-потенциала также приводит к неправильному сворачиванию и склеиванию белков (например, амилоидов).
• Китай недавно разработал хирургическую процедуру (подробно описанную здесь) для увеличения лимфодренажа из головного мозга. Благодаря своей эффективности и низкой стоимости, она быстро распространяется по всей стране. Параллельно с этим в США была разработана процедура для увеличения венозного дренажа из головы, которая, по сообщениям, значительно улучшает течение рассеянного склероза и других хронических нейроиммунных расстройств (что подтвердили коллеги из других стран).
Примечание: я видел, как многие другие методы лечения, улучшающие кровообращение (перечислены здесь), также улучшают когнитивные нарушения и деменцию.
Кроме того, помимо того, что кровь жизненно важна для выживания нейронов, важное значение имеет и правильное удаление продуктов жизнедеятельности из мозга. К сожалению, из-за ограниченного пространства для мозга внутри черепа, прочные лимфатические сосуды отсутствуют, и вместо этого лимфатический дренаж создается астроцитами, которые во время глубокого сна образуют временные лимфатические сосуды вокруг кровеносных сосудов.
Эта система, в свою очередь, очень уязвима для нарушений, и многочисленные исследования теперь связывают нарушение глимфатического дренажа с деменцией (например, черепно-мозговые травмы нарушают глимфатический дренаж, а для удаления амилоида из мозга необходим адекватный глимфатический дренаж), что, вероятно, вдохновило китайскую хирургическую процедуру для лечения деменции.
Из-за хрупкости этой системы факторы, нарушающие ее работу, имеют серьезные последствия (например, низкий потенциал зета уплотняет и замедляет дренаж глимфатической жидкости). Например, поскольку глимфатический дренаж происходит только во время глубокого сна, плохой сон широко связывают с деменцией (например, одно исследование показало, что нарушение сна увеличивает деменцию на 104%, другое — на 22-50%, а третье — на 139%; кроме того, было обнаружено, что нарушение сна вызывает 71% увеличение легких когнитивных нарушений).
Аналогичным образом, недавно было показано, что нарушение сна ускоряет накопление амилоидных бляшек, а в другом исследовании — смягчает когнитивные нарушения, вызванные бляшками Альцгеймера. К сожалению, было показано, что патологические белки при болезни Альцгеймера напрямую нарушают восстановительный сон и лишают человека способности осознавать, что он страдает от нарушения сна, что демонстрирует, почему так важно восстановить здоровый сон до того, как деменция укоренится.
Примечание: снотворные препараты блокируют восстановительный сон и имеют ряд побочных эффектов (например, они в 2–5 раз увеличивают вероятность смерти 1,2). Что касается деменции, то многочисленные исследования показали, что снотворные препараты увеличивают риск ее развития на 17–84 %1,2,3,4.
Жизнь клеток и нейропластичность
Одной из вещей, которая постоянно удивляет меня в природе, является не только способность видов генетически адаптироваться к окружающей среде, но и врожденная способность каждого организма в течение своей жизни адаптироваться к окружающей среде. В организме человека есть много систем, которые предназначены для изменения в зависимости от потребностей окружающей среды (например, именно поэтому силовые тренировки приводят к увеличению мышечной массы), и одной из самых адаптивных является нервная система.
Таким образом, в любой момент времени нейронные цепи, поддерживающие определенные виды деятельности, укрепляются, в то время как другие цепи сокращаются и в конечном итоге отключаются, что позволяет нервной системе адаптироваться к сложным потребностям окружающей среды. В то же время многие сложные неврологические и психиатрические расстройства возникают в результате создания импульса, при котором дисфункциональные неврологические цепи постоянно укрепляют себя.
Для лечения этих расстройств необходимо создать импульс, поддерживающий здоровую цепь (для тех, кто заинтересован, это лучшая книга, которую я видел по этой теме). Этот импульс является ключевой причиной, по которой так важно иметь здоровые модели мышления и регулярно активно тренировать свой мозг (еще один ключевой компонент программ по профилактике болезни Альцгеймера). Если вы поступаете наоборот (например, целый день смотрите телевизор или пассивно потребляете онлайн-контент), дисфункциональные модели могут стать устоявшимися привычками, а неврологические повреждения возникают, когда части мозга, которые вам нужны, но которые вы используете недостаточно, отсекаются.
Ключевым способом, с помощью которого мозг достигает этой адаптивности, является устранение нейронов, которые больше не считаются необходимыми. Теория Бредесена о болезни Альцгеймера заключается в том, что она является результатом сдвига баланса между сохранением и устранением нейронов в сторону их устранения, что неизбежно приводит к когнитивному снижению (поэтому очень важно защищать свой мозг на ранних стадиях когнитивного снижения, чтобы оно не прогрессировало до деменции).
В модели Бредесена ключевую роль в этом процессе играет белок амилоид, поскольку при первоначальном образовании в виде белка-предшественника амилоида (APP) он может быть разделен на две или четыре части. Если он делится на две части, эти части защищают неврологическую функцию мозга. Если же он делится на четыре части, неврологическая функция мозга нарушается, и клетки мозга устраняются. Интересно, что его разделение на четыре части приводит к тому, что будущие APP также разделяются на четыре части (что создает нисходящую спираль). В результате подход Бредесена сосредоточен на восстановлении здорового импульса к разделению на две части, одновременно обеспечивая сигналы, необходимые клеткам организма для выживания.
Реакция клеток на опасность
Когда клетки подвергаются воздействию внешних стрессовых факторов, они часто вступают в примитивный защитный метаболический цикл, в котором они частично или полностью «выключаются» (например, снижается митохондриальное дыхание и синтез белка в клетке), чтобы защитить себя. Многие хронические заболевания, в свою очередь, являются результатом того, что клетки застревают в этом дегенеративном цикле (который часто приводит к гибели клеток), а не выходят из него и возобновляют свою нормальную функцию. Точно так же многие методы лечения в регенеративной медицине действуют путем вывода клеток из этого замороженного метаболического состояния.
Из-за этого многие сложные заболевания (например, побочные эффекты вакцины от COVID, фибромиалгия или аутизм) можно лечить только в том случае, если устранить основной фактор, вызывающий реакцию клеток на опасность, а затем провести регенеративную терапию, которая дает клеткам сигнал выйти из состояния реакции на опасность (CDR).
Аналогично:
Принцип, согласно которому блокирование синтеза белка препятствует хранению долговременной памяти, был открыт много лет назад. С возрастом в мозге наблюдается заметное снижение синтеза белка, которое коррелирует с нарушениями правильного сворачивания белка. Накопление неправильно свернутых белков может активировать интегрированный стрессовый ответ (ISR), эволюционно сохранившийся путь, который снижает синтез белка. Таким образом, ISR может играть причинную роль в возрастном снижении когнитивных функций.
В свою очередь, подобно тому, как лечение CDR часто способствует лечению деменции, было обнаружено, что терапии, ингибирующие ISR, восстанавливают структуру и функции клеток головного мозга и улучшают различные возрастные нарушения памяти.1,2
ДМСО
Диметилсульфоксид обладает рядом уникальных терапевтических свойств, которые позволяют использовать его для лечения различных заболеваний (например, он дает чудесные результаты при инсультах и черепно-мозговых травмах), и за год, прошедший с тех пор, как я начал публиковать информацию об этой забытой терапии, я получил тысячи замечательных отзывов о ее применении для лечения многочисленных «неизлечимых болезней».
Во многом это является результатом способности DMSO восстанавливать нормальное кровообращение, защищать клетки от смертельных стрессовых факторов и оживлять клетки, попавшие в состояние шока и застрявшие в CDR. Таким образом, с момента начала серии, помимо получения множества отчетов от читателей, которые спасли себя или своих близких от инвалидизирующего инсульта с помощью DMSO, многие также поделились такими историями:
Жена моего дяди страдает деменцией и более года не может говорить. Недавно моя мама навестила их и рассказала им о DMSO. Он начал давать своей жене DMSO перорально. Через две недели она снова начала говорить.
Многочисленные исследования (подробно описанные здесь) подтвердили способность DMSO лечить деменцию. К ним относятся:
• Когда у крыс был постоянно снижен мозговой кровоток, одно исследование показало, что DMSO предотвращал потерю нейронов и памяти, которая в противном случае имела бы место, а другое исследование показало, что DMSO, введенное после этого, лечило эту потерю.1,2 Аналогичные преимущества были также отмечены после индукции болезни Альцгеймера путем введения токсинов в мозг.1,2 Аналогичным образом, у мышей (или нематод), генетически модифицированных для развития болезни Альцгеймера, DMSO неоднократно демонстрировало способность предотвращать ожидаемое неврологическое повреждение.1,2,3
• Также было показано, что DMSO предотвращает повреждение нейронов при экспериментально вызванной болезни Паркинсона и сохраняет когнитивные функции мышей, выведенных для быстрого развития тяжелой дегенерации мозжечка и ствола мозга.1,2
Примечание: внутривенное введение DMSO — одно из немногих средств, которые я знаю, способных остановить болезнь Паркинсона. В некоторой степени помогает и пероральный прием DMSO (см., например, комментарий этого читателя).
• Также было показано, что DMSO лечит скрепи (нейродегенеративное прионное заболевание, вызванное аномальными белковыми агрегатами) у хомяков, увеличивает активность ALP, межклеточного фермента, который устраняет клеточные отходы (включая неправильно свернутые белки), и, согласно большому количеству исследований, лечит амилоидоз (патологическое накопление патологических белков).
Примечание: в настоящее время мы ведем переписку с читателем, который наблюдал замечательный эффект DMSO при CJD (неизлечимом нейродегенеративном прионном заболевании).
У людей:
• У 18 пациентов с вероятным диагнозом болезни Альцгеймера через три месяца применения DMSO наблюдалось значительное улучшение памяти, концентрации внимания, коммуникации и ориентации во времени и пространстве.
• У 104 пожилых людей с органическими заболеваниями головного мозга, вызванными распространенными причинами (например, инсультом, атеросклерозом, болезнью Паркинсона или черепно-мозговой травмой), DMSO значительно улучшило их психические и соматические функции.1,2.
• У 100 пациентов с цереброваскулярными заболеваниями (ЦВЗ), многие из которых были пожилыми людьми, в течение 50 дней DMSO вызвал у почти всех значительное улучшение ЦВЗ, а также значительное улучшение настроения, подвижности и речи.
Заключение
Медицина сосредоточена на поиске уникальных молекулярных мишеней, для которых можно запатентовать специфические методы лечения заболеваний. К сожалению, эта модель часто не работает в случае хронических заболеваний, что приводит к гротескным ситуациям, подобным описанной здесь, когда натуральные методы лечения, способные устранить истинные причины разрушительных заболеваний, отбрасываются в сторону, чтобы защитить прибыльный рынок «лечения» каждого заболевания.
Это должно измениться, и впервые в моей жизни, благодаря MAHA, наконец-то появилась политическая воля начать решать реальные причины, по которым в нашем обществе по-прежнему так много хронических заболеваний. Наконец-то появилась возможность сделать так, чтобы когнитивный спад больше не был неизбежным аспектом старения — при условии, что мы ею воспользуемся!
Примечание автора: это сокращенная версия более длинной статьи, в которой обсуждаются фактические причины и методы лечения болезни Альцгеймера и предшествующего ей когнитивного спада. Эту статью, а также дополнительные ссылки и источники можно прочитать здесь. Кроме того, сопутствующую статью о том, как DMSO лечит неврологические травмы (например, инсульты, кровоизлияния в мозг, черепно-мозговые травмы, паралич позвоночника и задержку развития), можно прочитать здесь.
Наконец, в целях полной прозрачности, я должен извиниться за ошибку в предыдущей статье. Вкратце, я знал, что детский кардиолог доктор Милхоан ранее столкнулся с проблемами на Гавайях из-за того, что он использовал ивермектин и гидроксихлорохин для лечения COVID-19. Поэтому, когда я услышал, что его уволили, но не увидел конкретной больницы в каком-либо из объявлений, я предположил, что это была его местная больница. Однако, поскольку я не знал никого в этом районе, кого можно было бы спросить, я вместо этого (ошибочно) подтвердил это, посмотрев в справочнике больниц и увидев, что его там нет. Вскоре после публикации статьи мне сообщили, что он был вынужден покинуть эту должность на Гавайях из-за ранее возникших противоречий, и что на самом деле его уволили из больницы в Техасе, куда он добирался (довольно далеко). К счастью, нам всем удалось привлечь достаточно внимания и протестовать против этого решения, и Милхоан был восстановлен в должности, что является довольно необычным (и невозможным в прежние времена, когда медицинская система имела гораздо больше возможностей действовать безнаказанно). Спасибо.
Все начинается рано: заметьте скрытые признаки и остановите болезнь Альцгеймера, пока она не прогрессировала
Врач со Среднего Запада https://sidestack.io/directory/substack/amidwesterndoctor
• Из-за того, что исследования болезни Альцгеймера сосредоточены на ее симптомах (амилоидных бляшках), а не на ее фактической причине, болезнь Альцгеймера остается «неизлечимой» на протяжении десятилетий.
• Болезнь Альцгеймера — это не одно заболевание, а несколько различных подтипов (например, вызванных инсулинорезистентностью, дефицитом питательных веществ, воспалением, инфекциями или сотрясениями мозга), каждый из которых требует своего лечения.
• Нарушение кровообращения в головном мозге и лимфодренажа из головного мозга часто является основным триггером, запускающим дегенеративный процесс, наблюдаемый при болезни Альцгеймера.
• Факторы, которые ухудшают эту циркуляцию (например, плохой сон), примерно вдвое увеличивают риск развития деменции, в то время как лечение, улучшающее эту циркуляцию, часто приводит к заметному улучшению когнитивных функций и деменции.
• ДМСО, эффективное средство для лечения черепно-мозговых травм, таких как инсульты, хорошо подходит для устранения многих коренных причин деменции и обратного развития дегенеративного состояния, в котором оказываются погибающие нейроны. Благодаря этому существует множество сообщений о том, что оно обращает вспять деменцию, а клинические испытания как на людях, так и на животных подтверждают эти улучшения.
• В этой статье будут рассмотрены фактические причины деменции, такой как болезнь Альцгеймера, и забытые методы лечения, которые многие успешно использовали для ее излечения.
Деменция Альцгеймера — одна из самых серьезных медицинских проблем, с которой сталкивается наша страна (например, она ложится невероятным бременем на общество (например, в прошлом году ее стоимость для США была оценена в 360 миллиардов долларов). Однако, несмотря на то, что ежегодно на исследования тратятся миллиарды долларов, лекарство по-прежнему остается недостижимым, что, по мнению многих, является результатом ошибочного убеждения, что устранение амилоидных бляшек, связанных с болезнью Альцгеймера, решит проблему.
В свою очередь, как я показал здесь:
Десятилетия лечения амилоидов никогда не приносили положительных результатов.
Новейшие «прорывные» моноклональные антитела, устраняющие амилоид, в лучшем случае немного замедляют прогрессирование болезни Альцгеймера, одновременно вызывая целый ряд побочных эффектов, включая кровоизлияние в мозг и отек у более чем четверти пациентов.
Вся индустрия амилоида основана на фальшивом исследовании, которое никто не хотел отзывать, вероятно, из-за того, сколько было вложено в гипотезу амилоида.
Короче говоря, деньги, стоящие за этим гигантом, привели к подавлению исследований реальных причин болезни Альцгеймера. Например, здесь я подчеркнул, что MCT кокосового масла (безопасно) действуют лучше, чем любые дорогостоящие препараты амилоида, но практически никто об этом не знает.
Открытие Дейла Бредесена
Многие также не знают об исследовании 2022 года, которое должно было революционизировать всю область изучения болезни Альцгеймера:
Этот протокол был основан на следующих глубоких выводах:
• Амилоидный белок является защитным механизмом, который мозг использует для защиты от стрессовых факторов, угрожающих мозговой ткани, поэтому попытки лечить болезнь Альцгеймера путем его устранения обречены на провал.
• Мозг способен адаптироваться к потребностям жизни, поэтому он постоянно создает или убирает нейронные связи и клетки мозга. Болезнь Альцгеймера возникает в результате потери сигналов, поддерживающих клетки мозга, и разрушения нейронных связей, которое превосходит образование новых и постепенно усугубляется на протяжении десятилетий.
• На самом деле существует не один тип болезни Альцгеймера, а несколько, каждый из которых требует своего подхода к лечению.
Примечание: помимо испытаний 2022 года, которые показали, что индивидуально ориентированные терапии могут изменить динамику мозга от неврологической дегенерации к регенерации, отчет 2018 года о 100 пациентах от numerous providers также показал, что он лечит болезнь Альцгеймера, как и серия случаев 2024 года с пациентами с замечательными результатами, и в настоящее время по всей стране есть неврологи, которые с успехом применяют протокол Бредесена.
Шесть типов болезни Альцгеймера
Поскольку такое понимание болезни Альцгеймера принесло реальные результаты, это позволяет предположить, что выявленные Бредесеном причины действительно играют ключевую роль в развитии заболевания, тем более что многие другие наборы данных подтверждают их влияние на болезнь Альцгеймера. Они следующие:
Тип 1 — воспалительный
Эта форма вызвана чрезмерным воспалением, часто метаболического или инфекционного характера. Хроническая активация иммунной системы — из-за таких факторов, как инсулинорезистентность, плохое питание, синдром «протекающего кишечника» или латентные инфекции — приводит к тому, что мозг включает защитный механизм сокращения, удаляя синапсы и нейроны, которые менее важны для немедленного выживания. Часто проявляется классической для болезни Альцгеймера потерей памяти и обычно развивается в возрасте от шестидесяти до семидесяти лет.
Тип 1.5 — гликотоксический
Этот подтип возникает в результате инсулинорезистентности и хронически повышенного уровня сахара в крови. Он приводит к воспалительным и трофическим нарушениям и вызван гликотоксичностью и накоплением конечных продуктов гликирования (AGEs), которые нарушают функцию клеток и целостность синапсов. Обычно он появляется в конце пятидесятых – шестидесятых годах.
Примечание: хронически повышенный уровень инсулина способствует образованию амилоида, поскольку фермент, который организм использует для расщепления инсулина, является тем же ферментом, который он использует для расщепления амилоидных бляшек.
Тип 2 — атрофический
Этот тип вызван дефицитом ключевых питательных веществ, гормонов и других факторов, которые обеспечивают трофические (поддерживающие) сигналы клеткам мозга, что затем запускает механизм сокращения, аналогичный тому, который наблюдается при типе 1. Тип 2, как правило, появляется примерно на десять лет позже, чем тип 1.
Примечание: мы считаем, что эти дефициты питательных веществ могут быть результатом плохого кровообращения, которое снижает поступление существующих питательных веществ к тканям мозга, и поэтому часто сосредотачиваемся на улучшении кровообращения, а не на длительном приеме пищевых добавок.
Тип 3 — токсический
Этот подтип возникает в результате воздействия токсичных веществ, которые непосредственно повреждают нейроны. К числу распространенных виновников относятся биотоксины, хронические инфекции, тяжелые металлы, а также промышленные и бытовые химикаты. К причинным инфекциям (подробнее об этом здесь) относятся цитомегаловирус, герпесвирус человека 1 или 6, болезнь Лайма, зубные бактерии, которые могут проникать в мозг (например, P. gingivalis), а также различные грибковые инфекции (так как токсины плесени известны тем, что вызывают когнитивные нарушения в любом возрасте).
Тип 3 уникальным образом вызывает широко распространенную и часто непредсказуемую гибель нейронов, возникает в более раннем возрасте — часто между сорока и шестьюдесятью годами — и в меньшей степени связан с генетическими факторами риска. Когнитивный спад при этом типе часто сопровождается психиатрическими симптомами, сенсорными изменениями или исполнительными дисфункциями (например, трудностями с математикой, организацией, исполнительными задачами), а не более классической ранней потерей памяти при болезни Альцгеймера.
Примечание: одними из наиболее важных нейротоксинов, которых следует избегать, являются фармацевтические препараты, и когда я встречаюсь с пожилыми людьми, сохранившими ясность ума, многие из них сообщают, что на протяжении всей своей жизни в основном избегали фармацевтических препаратов. К наиболее распространенным лекарствам, представляющим проблему для здоровья мозга, относятся некоторые лекарства от высокого кровяного давления (поскольку они снижают мозговое кровоснабжение), статины (поскольку они ингибируют выработку соединений, необходимых для функционирования мозга), лекарства от кислотного рефлюкса (которые препятствуют усвоению жизненно важных питательных веществ мозга, что делает критически важным для всех наличие достаточного количества желудочной кислоты), антидепрессанты, антипсихотики, бензодиазепины, антигистаминные препараты (поскольку, как и многие снотворные, они блокируют восстановительный сон) и антихолинергические препараты (такие как те, которые назначаются при недержании мочи).
Тип 4 — сосудистый
При этой форме хроническое ограничение мозгового кровотока из-за существующих сосудистых заболеваний приводит к постепенному повреждению нейронов и снижению когнитивных функций. Тип 4 часто появляется в семидесятые годы или позже и может пересекаться с другими подтипами. Он, как правило, влияет на скорость обработки информации, внимание и исполнительные функции, а не только на память.
Примечание: быстрое снижение когнитивных функций часто наблюдалось после вакцинации от COVID и в значительной степени пересекалось с этим типом.
Тип 5 — травматический
Тяжелые черепно-мозговые травмы или повторяющиеся сотрясения мозга (например, у профессиональных футболистов) запускают каскад хронических дегенеративных процессов, которые приводят к появлению когнитивных и эмоциональных дисфункций через годы или десятилетия после травм, что делает крайне важным предотвращение этих травм и поиск соответствующего лечения, когда они происходят.
Примечание: существует множество причин деменции, многие из которых часто (примерно в половине случаев 1,2) ошибочно диагностируются как болезнь Альцгеймера. Во многих случаях они поддаются лечению, которое обращает вспять болезнь Альцгеймера, но в других случаях требуют другого лечения.
Здоровая циркуляция жидкости
Многие практикующие врачи, которых я знаю и которые успешно лечат деменцию с помощью различных методов (перечисленных здесь), пришли к выводу, что она является результатом нарушения кровотока в головном мозге и лимфатического или венозного оттока из него. Например:
• Зета-потенциал обеспечивает дисперсионную силу, которая предотвращает агломерацию компонентов в жидкостях и закупорку кровеносных сосудов (например, вакцины часто вызывают обнаруживаемые микроинсульты, вызывая склеивание кровяных клеток). При множестве заболеваний мы обнаруживаем, что восстановление физиологического дзета-потенциала (описанного здесь) имеет решающее значение для восстановления здоровья, особенно при заболеваниях, связанных со старением, поскольку дзета-потенциал ухудшается с возрастом (из-за снижения функции почек). В свою очередь, один из врачей, который вдохновил меня на выбор медицинской карьеры, сделал это потому, что его практика была сосредоточена на лечении дзета-потенциала, и он неоднократно добивался значительного улучшения когнитивных функций у своих пожилых пациентов.
Примечание: нарушение дзета-потенциала также приводит к неправильному сворачиванию и склеиванию белков (например, амилоидов).
• Китай недавно разработал хирургическую процедуру (подробно описанную здесь) для увеличения лимфодренажа из головного мозга. Благодаря своей эффективности и низкой стоимости, она быстро распространяется по всей стране. Параллельно с этим в США была разработана процедура для увеличения венозного дренажа из головы, которая, по сообщениям, значительно улучшает течение рассеянного склероза и других хронических нейроиммунных расстройств (что подтвердили коллеги из других стран).
Примечание: я видел, как многие другие методы лечения, улучшающие кровообращение (перечислены здесь), также улучшают когнитивные нарушения и деменцию.
Кроме того, помимо того, что кровь жизненно важна для выживания нейронов, важное значение имеет и правильное удаление продуктов жизнедеятельности из мозга. К сожалению, из-за ограниченного пространства для мозга внутри черепа, прочные лимфатические сосуды отсутствуют, и вместо этого лимфатический дренаж создается астроцитами, которые во время глубокого сна образуют временные лимфатические сосуды вокруг кровеносных сосудов.
Эта система, в свою очередь, очень уязвима для нарушений, и многочисленные исследования теперь связывают нарушение глимфатического дренажа с деменцией (например, черепно-мозговые травмы нарушают глимфатический дренаж, а для удаления амилоида из мозга необходим адекватный глимфатический дренаж), что, вероятно, вдохновило китайскую хирургическую процедуру для лечения деменции.
Из-за хрупкости этой системы факторы, нарушающие ее работу, имеют серьезные последствия (например, низкий потенциал зета уплотняет и замедляет дренаж глимфатической жидкости). Например, поскольку глимфатический дренаж происходит только во время глубокого сна, плохой сон широко связывают с деменцией (например, одно исследование показало, что нарушение сна увеличивает деменцию на 104%, другое — на 22-50%, а третье — на 139%; кроме того, было обнаружено, что нарушение сна вызывает 71% увеличение легких когнитивных нарушений).
Аналогичным образом, недавно было показано, что нарушение сна ускоряет накопление амилоидных бляшек, а в другом исследовании — смягчает когнитивные нарушения, вызванные бляшками Альцгеймера. К сожалению, было показано, что патологические белки при болезни Альцгеймера напрямую нарушают восстановительный сон и лишают человека способности осознавать, что он страдает от нарушения сна, что демонстрирует, почему так важно восстановить здоровый сон до того, как деменция укоренится.
Примечание: снотворные препараты блокируют восстановительный сон и имеют ряд побочных эффектов (например, они в 2–5 раз увеличивают вероятность смерти 1,2). Что касается деменции, то многочисленные исследования показали, что снотворные препараты увеличивают риск ее развития на 17–84 %1,2,3,4.
Жизнь клеток и нейропластичность
Одной из вещей, которая постоянно удивляет меня в природе, является не только способность видов генетически адаптироваться к окружающей среде, но и врожденная способность каждого организма в течение своей жизни адаптироваться к окружающей среде. В организме человека есть много систем, которые предназначены для изменения в зависимости от потребностей окружающей среды (например, именно поэтому силовые тренировки приводят к увеличению мышечной массы), и одной из самых адаптивных является нервная система.
Таким образом, в любой момент времени нейронные цепи, поддерживающие определенные виды деятельности, укрепляются, в то время как другие цепи сокращаются и в конечном итоге отключаются, что позволяет нервной системе адаптироваться к сложным потребностям окружающей среды. В то же время многие сложные неврологические и психиатрические расстройства возникают в результате создания импульса, при котором дисфункциональные неврологические цепи постоянно укрепляют себя.
Для лечения этих расстройств необходимо создать импульс, поддерживающий здоровую цепь (для тех, кто заинтересован, это лучшая книга, которую я видел по этой теме). Этот импульс является ключевой причиной, по которой так важно иметь здоровые модели мышления и регулярно активно тренировать свой мозг (еще один ключевой компонент программ по профилактике болезни Альцгеймера). Если вы поступаете наоборот (например, целый день смотрите телевизор или пассивно потребляете онлайн-контент), дисфункциональные модели могут стать устоявшимися привычками, а неврологические повреждения возникают, когда части мозга, которые вам нужны, но которые вы используете недостаточно, отсекаются.
Ключевым способом, с помощью которого мозг достигает этой адаптивности, является устранение нейронов, которые больше не считаются необходимыми. Теория Бредесена о болезни Альцгеймера заключается в том, что она является результатом сдвига баланса между сохранением и устранением нейронов в сторону их устранения, что неизбежно приводит к когнитивному снижению (поэтому очень важно защищать свой мозг на ранних стадиях когнитивного снижения, чтобы оно не прогрессировало до деменции).
В модели Бредесена ключевую роль в этом процессе играет белок амилоид, поскольку при первоначальном образовании в виде белка-предшественника амилоида (APP) он может быть разделен на две или четыре части. Если он делится на две части, эти части защищают неврологическую функцию мозга. Если же он делится на четыре части, неврологическая функция мозга нарушается, и клетки мозга устраняются. Интересно, что его разделение на четыре части приводит к тому, что будущие APP также разделяются на четыре части (что создает нисходящую спираль). В результате подход Бредесена сосредоточен на восстановлении здорового импульса к разделению на две части, одновременно обеспечивая сигналы, необходимые клеткам организма для выживания.
Реакция клеток на опасность
Когда клетки подвергаются воздействию внешних стрессовых факторов, они часто вступают в примитивный защитный метаболический цикл, в котором они частично или полностью «выключаются» (например, снижается митохондриальное дыхание и синтез белка в клетке), чтобы защитить себя. Многие хронические заболевания, в свою очередь, являются результатом того, что клетки застревают в этом дегенеративном цикле (который часто приводит к гибели клеток), а не выходят из него и возобновляют свою нормальную функцию. Точно так же многие методы лечения в регенеративной медицине действуют путем вывода клеток из этого замороженного метаболического состояния.
Из-за этого многие сложные заболевания (например, побочные эффекты вакцины от COVID, фибромиалгия или аутизм) можно лечить только в том случае, если устранить основной фактор, вызывающий реакцию клеток на опасность, а затем провести регенеративную терапию, которая дает клеткам сигнал выйти из состояния реакции на опасность (CDR).
Аналогично:
Принцип, согласно которому блокирование синтеза белка препятствует хранению долговременной памяти, был открыт много лет назад. С возрастом в мозге наблюдается заметное снижение синтеза белка, которое коррелирует с нарушениями правильного сворачивания белка. Накопление неправильно свернутых белков может активировать интегрированный стрессовый ответ (ISR), эволюционно сохранившийся путь, который снижает синтез белка. Таким образом, ISR может играть причинную роль в возрастном снижении когнитивных функций.
В свою очередь, подобно тому, как лечение CDR часто способствует лечению деменции, было обнаружено, что терапии, ингибирующие ISR, восстанавливают структуру и функции клеток головного мозга и улучшают различные возрастные нарушения памяти.1,2
ДМСО
Диметилсульфоксид обладает рядом уникальных терапевтических свойств, которые позволяют использовать его для лечения различных заболеваний (например, он дает чудесные результаты при инсультах и черепно-мозговых травмах), и за год, прошедший с тех пор, как я начал публиковать информацию об этой забытой терапии, я получил тысячи замечательных отзывов о ее применении для лечения многочисленных «неизлечимых болезней».
Во многом это является результатом способности DMSO восстанавливать нормальное кровообращение, защищать клетки от смертельных стрессовых факторов и оживлять клетки, попавшие в состояние шока и застрявшие в CDR. Таким образом, с момента начала серии, помимо получения множества отчетов от читателей, которые спасли себя или своих близких от инвалидизирующего инсульта с помощью DMSO, многие также поделились такими историями:
Жена моего дяди страдает деменцией и более года не может говорить. Недавно моя мама навестила их и рассказала им о DMSO. Он начал давать своей жене DMSO перорально. Через две недели она снова начала говорить.
Многочисленные исследования (подробно описанные здесь) подтвердили способность DMSO лечить деменцию. К ним относятся:
• Когда у крыс был постоянно снижен мозговой кровоток, одно исследование показало, что DMSO предотвращал потерю нейронов и памяти, которая в противном случае имела бы место, а другое исследование показало, что DMSO, введенное после этого, лечило эту потерю.1,2 Аналогичные преимущества были также отмечены после индукции болезни Альцгеймера путем введения токсинов в мозг.1,2 Аналогичным образом, у мышей (или нематод), генетически модифицированных для развития болезни Альцгеймера, DMSO неоднократно демонстрировало способность предотвращать ожидаемое неврологическое повреждение.1,2,3
• Также было показано, что DMSO предотвращает повреждение нейронов при экспериментально вызванной болезни Паркинсона и сохраняет когнитивные функции мышей, выведенных для быстрого развития тяжелой дегенерации мозжечка и ствола мозга.1,2
Примечание: внутривенное введение DMSO — одно из немногих средств, которые я знаю, способных остановить болезнь Паркинсона. В некоторой степени помогает и пероральный прием DMSO (см., например, комментарий этого читателя).
• Также было показано, что DMSO лечит скрепи (нейродегенеративное прионное заболевание, вызванное аномальными белковыми агрегатами) у хомяков, увеличивает активность ALP, межклеточного фермента, который устраняет клеточные отходы (включая неправильно свернутые белки), и, согласно большому количеству исследований, лечит амилоидоз (патологическое накопление патологических белков).
Примечание: в настоящее время мы ведем переписку с читателем, который наблюдал замечательный эффект DMSO при CJD (неизлечимом нейродегенеративном прионном заболевании).
У людей:
• У 18 пациентов с вероятным диагнозом болезни Альцгеймера через три месяца применения DMSO наблюдалось значительное улучшение памяти, концентрации внимания, коммуникации и ориентации во времени и пространстве.
• У 104 пожилых людей с органическими заболеваниями головного мозга, вызванными распространенными причинами (например, инсультом, атеросклерозом, болезнью Паркинсона или черепно-мозговой травмой), DMSO значительно улучшило их психические и соматические функции.1,2.
• У 100 пациентов с цереброваскулярными заболеваниями (ЦВЗ), многие из которых были пожилыми людьми, в течение 50 дней DMSO вызвал у почти всех значительное улучшение ЦВЗ, а также значительное улучшение настроения, подвижности и речи.
Заключение
Медицина сосредоточена на поиске уникальных молекулярных мишеней, для которых можно запатентовать специфические методы лечения заболеваний. К сожалению, эта модель часто не работает в случае хронических заболеваний, что приводит к гротескным ситуациям, подобным описанной здесь, когда натуральные методы лечения, способные устранить истинные причины разрушительных заболеваний, отбрасываются в сторону, чтобы защитить прибыльный рынок «лечения» каждого заболевания.
Это должно измениться, и впервые в моей жизни, благодаря MAHA, наконец-то появилась политическая воля начать решать реальные причины, по которым в нашем обществе по-прежнему так много хронических заболеваний. Наконец-то появилась возможность сделать так, чтобы когнитивный спад больше не был неизбежным аспектом старения — при условии, что мы ею воспользуемся!
Примечание автора: это сокращенная версия более длинной статьи, в которой обсуждаются фактические причины и методы лечения болезни Альцгеймера и предшествующего ей когнитивного спада. Эту статью, а также дополнительные ссылки и источники можно прочитать здесь. Кроме того, сопутствующую статью о том, как DMSO лечит неврологические травмы (например, инсульты, кровоизлияния в мозг, черепно-мозговые травмы, паралич позвоночника и задержку развития), можно прочитать здесь.
Наконец, в целях полной прозрачности, я должен извиниться за ошибку в предыдущей статье. Вкратце, я знал, что детский кардиолог доктор Милхоан ранее столкнулся с проблемами на Гавайях из-за того, что он использовал ивермектин и гидроксихлорохин для лечения COVID-19. Поэтому, когда я услышал, что его уволили, но не увидел конкретной больницы в каком-либо из объявлений, я предположил, что это была его местная больница. Однако, поскольку я не знал никого в этом районе, кого можно было бы спросить, я вместо этого (ошибочно) подтвердил это, посмотрев в справочнике больниц и увидев, что его там нет. Вскоре после публикации статьи мне сообщили, что он был вынужден покинуть эту должность на Гавайях из-за ранее возникших противоречий, и что на самом деле его уволили из больницы в Техасе, куда он добирался (довольно далеко). К счастью, нам всем удалось привлечь достаточно внимания и протестовать против этого решения, и Милхоан был восстановлен в должности, что является довольно необычным (и невозможным в прежние времена, когда медицинская система имела гораздо больше возможностей действовать безнаказанно). Спасибо.